Farmacovigilență
SIGURANȚA UTILIZĂRII PRODUSELOR MEDICAMENTOASE ROMPHARM
Rompharm desfășoară activități de monitorizare continuă a siguranței medicamentelor pentru care Rompharm este Deținător al Autorizației de punere pe Piață (APP), pe durata întregului ciclu de viață, contribuind astfel la protecția și promovarea sănătății publice.
Raportarea reacțiilor adverse:
O reacție adversă este definită ca un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament.
Dacă Dumneavoastră (ca pacient) sau unul dintre pacienții Dumneavoastră (dacă sunteți medic sau farmacist) suspectați reacții adverse la un medicament, chiar dacă acestea nu sunt menționate în Prospect sau în Rezumatul caracterisicilor produsului, vă rugăm să ne contactați sau să completați un raport privind reacțiile adverse:
–  Contactați direct Departamentul de Farmacovigilență Rompharm:
  • +40749144434 (telefon mobil)
  • +40213504640 (telefon fix)
  • pharmacovigilance@rompharm.ro (email)
–  Completați și depuneți online un formular privind reacțiile adverse:
Ce conține formularul de raportare a efectelor adverse?
  • Efecte adverse, supradozaj, utilizarea abuzivă, utilizarea greșită, lipsa efectului terapeutic.
  • Informații privind utilizarea în timpul sarcinii și/sau alăptării.
  • Reclamații referitoare la calitatea produselor medicamentoase.
Vigilență - Siguranța utilizării dispozitivelor medicale Rompharm
Rompharm efectuează monitorizare permanentă a siguranței și eficacității dispozitivelor medicale certificate CE0050 din portofoliul său.
Dacă suspectați orice reacție adversă sau defect de fabricație în cazul unui dispozitiv medical Rompharm:
–  contactați reprezentantul medical Rompharm sau raportați direct la Departamentul de Farmacovigilență Rompharm:
  • +40749144434 (mobil)
  • +40213504640 (fix)
  • pharmacovigilance@rompharm.ro (email)
–  Completați și depuneți online un formular de raportare a reacțiilor adverse/defectelor de fabricație.
Informații medicale pentru profesioniștii din domeniul sănătății
Potrivit Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, Titlul XVII, accesul la informaţii privind aceste medicamente este permis exclusiv membrilor comunității profesionale. Accesând această secțiune, declarați pe propria răspundere că sunteți profesionist din domeniul sănătății (medic, farmacist sau asistent medical):