|
|||
|
Filosofia companiei Rompharm este orientată spre calitatea produselor și a conformității cu GMP pe parcursul întregului proces de fabricație și distribuție, împreună cu respectarea altor reglementări, cum ar fi Directiva 2003/94/EC. Succesul nostru are la bază implementarea tehnologiilor moderne și menținerea unui sistem complex de verificare a calității.
O componentă cheie a sistemului nostru de calitate este personalul. Abilitățile și potențialul lor creativ sunt mai valoroase decât activele și echipamentele noastre, făcând fiecare angajat o parte integrantă a sistemului de calitate.
Gama de produse fabricate de Rompharm vine în întâmpinarea capacității reale și potențiale a pieței, și ține cont de nivelul și perspectivele cererii, comercializând produse în 57 de țări. Majoritatea produselor noastre sunt medicamente generice. Strategia de marketing este orientata spre propria retea de reprezentanți medicali din țările CSI și spre consolidarea relațiilor cu distribuitorii locali. În ceea ce privește prețul și calitatea, produsele noastre sunt competitive în comparație cu produsele analoage disponibile.
Rompharm continuă să își extindă gama de produse și își propune o creștere a vânzărilor pe piața UE prin intermediul colaborării cu partenerii strategici.
Rompharm Company este interesată să stabilească relații comerciale cu noi distribuitori de produse farmaceutice, și este deschisă colaborărilor pe termen lung.
2004, Rompharm și-a început activitatea ca și producător farmaceutic prin deschiderea primei unități certificate GMP, care consta din două linii de fabricație: una pentru soluții/suspensii sterile (picături oftalmice) și cealaltă pentru soluții/suspensii nesterile (picături orale, picături/spray-uri nazale, soluții/spray-uri cu administrare locală). Capacitatea de producție a celor două linii inițial a fost de 30 de milioane de unități pe an. Odată cu creșterea cererii pe piață, Rompharm a achiziționat echipamente de înaltă tehnologie, astfel că în momentul de față, capacitatea de producție a atins un număr 64 de milioane de unități pe an.
2006 septembrie, a fost deschisă cea de-a doua unitate de fabricație, destinată formelor medicamentoase solide sub formă de pulbere, granule sau pelete, condiționate in capsule, pliculețe sau flacoane (sirop uscat).
2007 decembrie, a fost inaugurată cea de-a treia unitate, pentru fabricarea soluțiilor injectabile procesate aseptic sau cu sterilizare terminală, cu o capacitate de producție de100 de milioane de fiole pe an.
2012 O nouă unitate pentru fabricarea produselor în seringi preumplute și soluțiilor perfuzabile în flacoane de sticlă. Linia de seringi preumplute, cu o capacitate de producție de peste 100 de milioane de unități pe an, asigură o gamă largă de volume de umplere, de la 0,3 ml la 20 ml. Linia de produse perfuzabile în recipiente de sticlă, cu o capacitate de producție de peste 20 de milioane de unități pe an, acoperă volume cuprinse între 2 ml și 250 ml.
2017-2018, au fost certificate două linii noi de fabricație pentru soluții sterile procesate aseptic, condiționate în monodoze, cu un volum de umplere între 0,1 și 3 ml, precum și o linie completă de fabricație pentru produse liofilizate în flacoane de sticlă.
2019, a fost pusă în funcțiune o a doua linie, complet automatizată, pentru fabricarea produselor liofilizate. În acest mod a fost extinsă semnificativ capacitatea de fabricație a produselor medicamentoase liofilizate.
2023 capacitatea liniei de liofilizare s-a dublat, datorită instalării unui al doilea liofilizator, reafirmând angajamentul de a oferi în mod consecvent produse farmaceutice de înaltă calitate.
2024, Rompharm a finalizat o fabrică nouă destinată produselor oncologice. Această unitate de ultimă generație a fost dotată pentru a produce medicamente specializate pentru afecțiuni oncologice, inclusiv sub formă de soluții injectabile în flacoane și produse liofilizate. Capacitatea de producție și procesele de asigurare a calității sunt concepute special pentru a oferi furnizorilor de asistență medicală și pacienților din întreaga lume un tratament sigur și eficient pentru afecțiunile oncologice, și asigură, totodată, o protecție la cel mai înalt nivel pentru personalul implicat.
Pe lângă aceasta, compania a finalizat construcția unei noi unități de fabricație în Uzbekistan, care a fost inspectata EU GMP. Această fabrică nu numai că va extinde capacitatea de producție a companiei, dar va și permite companiei să deservească piețe noi cu gama sa de produse.
|
|||
|
|||
